Schmerzpumpen-Studie zur Linderung chronischer Rückenschmerzen

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Autor: Roger Morrison
Erstelldatum: 6 September 2021
Aktualisierungsdatum: 6 Kann 2024
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Schmerzpumpen-Studie zur Linderung chronischer Rückenschmerzen - Medizin
Schmerzpumpen-Studie zur Linderung chronischer Rückenschmerzen - Medizin

Inhalt

Wenn Sie und Ihr Arzt festgestellt haben, dass eine Medikamentenpumpe eine gute Option zur Behandlung Ihrer chronischen Rückenschmerzen ist, müssen Sie wahrscheinlich zuerst einer Studie zustimmen, bevor das Gerät dauerhaft implantiert werden kann.

Der Versuch für eine implantierbare Schmerzpumpe - auch bekannt als Infusionspumpe - wird durchgeführt, um die Behandlung auf Sie als einzelnen Patienten zuzuschneiden. Aus der Studie kann Ihr Arzt zwei wichtige Fragen beantworten, die für die weitere dauerhafte Implantation erforderlich sind.

Ist eine implantierbare Arzneimittelabgabebehandlung (z. B. eine Schmerzpumpe) eine gute Lösung für Sie?

Nachdem Sie sich Ihre medizinische, soziale, finanzielle und psychologische Vorgeschichte angesehen haben, ist die Studie der nächste Schritt, um festzustellen, ob und wie gut Sie auf Medikamente reagieren, die direkt an das Rückenmark abgegeben werden.

Wie viel Medikamente benötigen Sie ungefähr?

Zu diesem Zeitpunkt erhält der Arzt Daten, anhand derer er die Dosierung des Medikaments bestimmen kann, das die Schmerzpumpe abgibt. Die aus der Studie gewonnenen Dosierungsinformationen sind nur der erste Schritt in einem Prozess, der als Titration bezeichnet wird, oder die Definition der erforderlichen Menge, die eine maximale Schmerzlinderung bei minimalen Nebenwirkungen bewirkt. Ihre Dosierung wird wahrscheinlich weiter angepasst, nachdem das permanente Gerät chirurgisch implantiert wurde, aber die Studie gibt dem Arzt einige grundlegende Informationen, mit denen er beginnen kann.


Dauer der Schmerzpumpenstudie

Abhängig von Ihrem Zustand dauert ein Probelauf zwischen 2 und 14 Tagen. Die Dauer des Versuchs hängt von Ihrem Zustand ab. Wenn Sie ansonsten gesund sind, wird es wahrscheinlich länger dauern. Wenn Sie eine schwere Krankheit haben, kann diese von kürzerer Dauer sein.

Was passiert während des Verfahrens?

Während des Versuchs wird ein Katheter in die Wirbelsäule eingeführt, oft (aber nicht immer) im Epiduralraum. Der Katheter und die Pumpe werden außerhalb des Körpers getragen. Für die permanente Implantation und einige Arten von Versuchen wird der Katheter tiefer in das Rückenmark eingeführt, in einen Bereich, der als intrathekaler Raum bekannt ist. Die Art des Versuchs, bei dem der Katheter in den intrathekalen Raum eingeführt wird, hat den Vorteil, dass das endgültige Verfahren genauer simuliert wird und somit genauere Daten erhalten werden. Die Verwendung des externen Katheters erhöht das Infektionsrisiko. Bei Menschen mit Krebs ist das Risiko sogar noch höher. Ihr Arzt wird wahrscheinlich einige Tage zwischen dem Ende der Studie und dem eigentlichen Implantationsverfahren warten, um Anzeichen einer Infektion festzustellen.


Wie oben erwähnt, beginnt der Arzt während des Versuchs, die Medikamentendosis festzulegen, die das bestmögliche Gleichgewicht zwischen Schmerzlinderung und Nebenwirkungen bietet. Der Arzt entscheidet dann, ob Sie nur einen Schuss, mehrere oder eine kontinuierliche Dosis erhalten sollen.

Studien werden ambulant durchgeführt, für die dauerhafte Implantation ist jedoch eine Krankenhauseinrichtung erforderlich, um mögliche Infektionen zu kontrollieren. Wie beim permanenten Verfahren wird der Schmerzpumpenversuch im Allgemeinen entweder von einem Schmerzbehandlungsspezialisten oder einem Neurochirurgen durchgeführt.